崗位職責(zé):
1、為實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥事業(yè)部戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo),在公司戰(zhàn)略及年度計(jì)劃的指引下,領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)化科技醫(yī)藥事業(yè)部質(zhì)量控制部開展各項(xiàng)工作;
2、建立和優(yōu)化醫(yī)藥事業(yè)部QC GMP體系,并維護(hù)江口及杜橋子公司QC的系統(tǒng)遵循,確保公司醫(yī)藥事業(yè)部GMP質(zhì)量體系的統(tǒng)一性;
3、落實(shí)醫(yī)藥事業(yè)部各項(xiàng)質(zhì)量戰(zhàn)略工作;
4、支持和參與集團(tuán)各項(xiàng)質(zhì)量活動,根據(jù)集團(tuán)制定的工作任務(wù)進(jìn)行落實(shí);
5、定期進(jìn)行部門內(nèi)部員工訪談和輔導(dǎo),發(fā)展員工, 提升員工技術(shù)能力,GMP能力和綜合管理能力;
6、負(fù)責(zé)部門人員管理及預(yù)算管理;
7、參與公司內(nèi)部各類重要會議與事務(wù)討論,如生產(chǎn)例會,項(xiàng)目會議等;
8、組織或參與公司重點(diǎn)項(xiàng)目的客戶溝通,特別是分析方法開發(fā),驗(yàn)證,以及項(xiàng)目實(shí)施過程的分析問題的探討;
9、落實(shí)相關(guān)行動要求。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,化學(xué)分析相關(guān)專業(yè);
2、10年以上制藥公司工作經(jīng)驗(yàn),5年以上QC質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉FDA和歐盟各項(xiàng)GMP要求,國內(nèi)CFDA相關(guān)法規(guī),熟悉ISO管理體系;
4、外語六級以上,具備良好的英語溝通能力;