職位信息
崗位職責(zé)：
 
1、負(fù)責(zé)公司的藥物研發(fā)，包括組織實(shí)施藥物設(shè)計(jì)、合成研究工作，與生物學(xué)部門合作推進(jìn)藥物研發(fā)；
 
2、項(xiàng)目路線設(shè)計(jì)，制定項(xiàng)目研發(fā)的工作進(jìn)度、計(jì)劃；
 
3、對(duì)項(xiàng)目研發(fā)的進(jìn)度、過(guò)程進(jìn)行管理和技術(shù)指導(dǎo)，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題；
 
4、審核項(xiàng)目進(jìn)展匯報(bào)和詳細(xì)報(bào)告；
 
5、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)人員進(jìn)行績(jī)效考核，完成公司的培訓(xùn)任務(wù)。
 
 
 
任職要求：
 
1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)博士以上學(xué)歷；
 
2、5年以上藥物化學(xué)、或者藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的有機(jī)合成背景，能幫助團(tuán)隊(duì)解決關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題；
 
3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段， 能獨(dú)立設(shè)計(jì)課題和合成路線；
 
4、熟練掌握化合物結(jié)構(gòu)解析方法，具備圖譜解析能力和解決藥物合成問(wèn)題的能力；
 
5、熟練的實(shí)驗(yàn)室操作技能和掌握各項(xiàng)安全知識(shí)；
 
6、有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力，能同時(shí)組織、管理多個(gè)新項(xiàng)目；
 
7、有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力，帶過(guò)十人以上的團(tuán)隊(duì)；
 
8、熟悉歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的法規(guī)、專利法規(guī)、GMP規(guī)范；